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  • 關于召開“新藥臨床前藥理毒理研究法規及技術要求解讀培訓會”的通知
  • http://www.pblje.tw 時間:2019-03-27 09:36:32 來源:平臺 作者:平臺 瀏覽: 0
  • [資訊提要]:關于召開“新藥臨床前藥理毒理研究法規及技術要求解讀培訓會”的通知
  • 各醫藥企業、機構及相關研究單位:

    為了幫助企業了解并掌握新藥非臨床研究中藥理毒理研究的法規,并運用相關技術要求,盡可能選用合適的動物模型、實驗方法、觀測指標來進行藥物臨床藥理毒理試驗。成都天河中西醫科技保育有限公司特邀成都華西海圻醫藥科技有限公司段嘉川博士,在天河孵化園舉辦新藥臨床前藥理毒理研究法規及技術要求解讀培訓會,現將會議有關事項通知如下:

    一、主要內容

    1.  新藥臨床前藥理毒理研究的法規解讀;

    2.  新藥臨床前藥理毒理研究的技術要求講解;

    3.  新藥臨床前藥效學評價的方法講解。

    二、專家簡介段嘉川博士,成都華西海圻醫藥科技有限公司(國家成都新藥安全性評價中心)高級項目經理,作為項目負責人承擔了多項國際及國內生物制品、中藥、化藥的藥理、毒理研究等工作,曾在揚子江藥業、科倫藥業等國內知名藥企負責藥理毒理研究。新藥研發方面經驗豐富,熟悉項目運行的整體流程及關鍵環節控制;熟悉國際國內 GLP 法規、藥品管理法規及藥政法規等相關政策。三、會議時間

    2019 03 29 日,下午 14:00—17:0013:30 簽到

    四、會議地址

    成都市天府大道北段 1480 號天河孵化園 1 號樓 B 1樓大會議室

    五、參會人員

    生物醫藥企業技術研發及管理人員

    六、報名方式

    1.   報名請登記參會人員姓名、單位、職務、聯系方式(附件1)郵箱報名,發送參會回執到指定郵箱:[email protected]

    序號

    參會企業

    姓名

    職務

    手機

    郵箱

     

     

     

     

     

     

    2.   電話報名請聯系:

    江女士   028-66070942/18080079311 

    黃女士   028-66070198/13388182837 

    鄧先生   028-66070349/18328666278

     

     

        

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